В четверг, 26 августа, глава Минздравсоцразвития Татьяна Голикова сообщила, что с 1 сентября обязанности по регистрации лекарственных средств переходят к ее ведомству. Ранее эти функции осуществлял Росздравнадзор.
"Мы забрали функции по регистрации лекарственных средств. У нас создан отдельный департамент, который называется департамент государственного регулирования лекарственных средств", - рассказала Голикова ИТАР-ТАСС.
При этом за Росздравнадзором пока сохранятся все функции по лицензированию медицинской и фармацевтической деятельности. "Лицензирование сохранится до 2013 года. А с 2013 года мы должны перейти на уведомительный порядок осуществления этой деятельности", - отметила министр.
Как сообщали ЮГА.ру, в связи с передачей данных функций в течение нескольких дней фармакологические компании не могли подать документы, чтобы получить разрешения на очередные клинические исследования.
Регистрацией лекарств займется Минздрав
